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GB/T 17138-1997 土壤质量 铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法

1 主题内容与适用范围
1。1 本际准规定了测定土壤中铜、锌的火焰原子吸收分光光度法:
1.2 本标准的检出限(按称取0.5g试样消解定容50ml计算)为:铜1mg/kg,锌0.5mg/kg
1。3 当土攘消解液中铁含量大于100 mg/L时,抑制锌的吸收,加入硝酸镧可消除共存成分的干扰。含盐类高时,往往出现非特征吸收,此时可用背景校正加以克服。
2 原理
      采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸全分解的方法,彻底破坏土壤的矿物晶格,使试样中的待测元素全部进入试液中。然后,将土攘消解液喷入空气-乙炔火焰中。在火焰的高温下,铜、锌化合物离解为基态原子,该基态原子蒸气对相应的空心阴极灯发时的特征谱线产生选择性吸收。在选择的最佳测定条件下,测定铜、锌的吸光度。

3 试剂

      本标准所使用的试剂除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。

3。1 盐酸(HCl):ρ= 1。19 g/rnL,优级纯。

3.2 硝酸(HNO3):ρ= 1.42 g/mL,优级纯。

3.3 硝酸溶液,1+1:用(3. 2)配制。

3。4 硝酸溶液,体积分数为0。2%:用3。 2配制。

3。5 氢氟酸(HF);ρ=1。 49 g/mL,

3。6 高氯酸(HCIO4):ρ= 1。68 g/mL,优级纯。

3.7 硝酸[La(N03)3▪6H2O]水溶液,质量分数为5%,

3.8 铜标准储备液,1. 000 mg/mL:称取1. 000 0 g(精确至0.000 2 g)光谱纯金属铜于50 mL烧杯中,加人硝酸溶液(3.3)20 mL,温热,待完全溶解后,转至1 000 ml,容量瓶中,用水定容至标线,摇匀。

3.9 锌标准储备液,1.000 mg/mL:称取1. 000 0 g(精确至0.000 2 g)光谱纯金属锌粒于50 mL烧杯中,用 20 mL硝酸溶液(3.3)溶解后,转移至1 000 mL容量瓶中,用水定容至标线,摇匀。

3.10 铜、锌混合标准使用液,铜20. 0 mg/L,锌10. 0 mg/L:用硝酸溶液(3. 4)逐级稀释铜、锌标准储备液(3. 8)、(3. 9)配制。

4 仪器

4.1 一般实验室仪器和以下仪器。

4。2 原子吸收分光光度计(带有背景校正器)。

4.3 铜空心阴极灯。

4。4 锌空心阴极灯。

4.5 乙炔钢瓶。

4。6 空气压缩机,应备有除水、除油和除尘装置。

4.7 仪器参数

      不同型号仪器的最佳测试条件不同,可根据仪器使用说明书自行选择。通常本标准采用表1中的测量条件。

1 仪器测量条件

 

5 样品

将采集的土壤样品(一般不少于500 g)混匀后用四分法缩分至约100 g。缩分后的土样经风干(自然风干或冷冻干燥)后,除去土样中石子和动植物残体等异物,用木棒(或玛瑙棒)研压,通过2 mm尼龙筛(除去2 mm以上的砂砾),混匀。用玛瑙研钵将通过2 mm尼龙筛的上样研磨至全部通过100目(孔径 0. 149 mm)尼龙筛,混匀后备用。

6 分析步骤

6.1 试液的制备

准确称取0. 2-0. 5 g(精确至0. 000 2 g)试样于50 mL聚四氟乙烯增涡中,用水润湿后加入10 mL 盐酸(3. 1),于通风橱内的电热板上低溢加热,使样品初步分解,待蒸发至约剩3 mL左右时,取下稍冷,然后加人5 mL硝酸(3. 2),5 mL氢氟酸(3. 5),3 mL高氯酸(3. 6),加盖后于电热板上中温加热。1h后开盖,继续加热除硅,为了达到良好的飞硅效果,应经常摇动坩埚。当加热至冒浓厚白烟时,加盖,使黑色有机碳化物分解。待坩埚壁上的黑色有机物消失后,开盖驱赶高氯酸白烟并蒸至内容物呈粘稠状。视消解情况可再加入3 mL硝酸(3.2), 3 mL氢氟酸(3.5)和1mL高氧酸(3. 6),重复上述消解过程。当白烟再次基本冒尽且坩埚内容物呈粘稠状时,取下稍冷,用水冲洗增涡盖和内壁,并加入1 mL硝酸溶液(3. 3)温热溶解残渣。然后将溶液转移至50 mL容量瓶中,加入5 mL硝酸镧溶液(3. 7),冷却后定容至标线摇匀,备测。

      由于土壤种类较多,所含有机质差异较大,在消解时,要注意观察,各种酸的用量可视消解情况酌情增减。土壤消解液应呈白色或淡黄色(含铁量高的土壤),没有明显沉淀物存在。

      注意:电热板温度不宜太高,否则会使聚四氟乙烯坩埚变形。

6.2 测定

      按照仪器使用说明书调节仪器至最佳下作条件,测定试液的吸光度。


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